Para diagnosticar de forma temprana las enfermedades poco comunes que puedan alterar el desarrollo de recién nacidos, organizaciones civiles solicitaron a la Cámara de Diputados fortalecer la aplicación del tamiz neonatal ampliado.
Representantes de diversas organizaciones enfocadas en la ayuda y atención de personas con padecimientos lisosomales o genéticos pidieron apoyo presupuestal para que instituciones de salud les faciliten el acceso a medicamentos especializados y puedan mejorar su calidad de vida.
Al respecto, el presidente de la Comisión de Salud, diputado Mario Alberto Dávila Delgado (PAN), explicó que el principal problema de estas afecciones es que no son diagnosticadas de forma temprana, lo cual, dijo, provoca daños en distintos órganos del cuerpo e incluso la muerte.
Añadió que los institutos de salud deben aportar reactivos que ayuden a la detección de estos males, así como los tratamientos pertinentes. “Queremos que en el presupuesto se vea reflejada la atención a estos pacientes que lo necesitan mucho”.
Todo esto sucedió durante la inauguración de la exposición “Testimonios sobre Enfermedades Raras”, en la Cámara de Diputados, donde la secretaria de la Comisión de Salud, diputada Raquel Jiménez Cerrillo (PAN), consideró que el primer y más importante paso para poder ayudar a los pacientes, es conocer la existencia de estos padecimientos y del daño que les causa a ellos y a sus familias.